엔지닉 바이오헬스 2일차 강의를 통해 제약 산업 전반에서 사용되는 주요 용어와 의약품 개발의 전체 흐름을 실제 산업 현장의 기준에 맞춰 이해할 수 있었다. 특히 의약품의 구성 성분과 제형이 약효와 안전성에 미치는 영향, 그리고 신약 개발이 전임상과 임상 단계별로 각기 다른 목적을 가지고 진행된다는 점을 구체적으로 알게 되면서, 기존에 단편적으로 알고 있던 지식을 하나의 체계로 정리할 수 있었다. 또한 GLP, GCP, GMP와 같은 기준이 단순한 규정이 아니라 각 개발 단계에서 신뢰성과 안전성을 확보하기 위한 필수적인 요소임을 이해하게 되었으며, 이는 향후 바이오헬스 및 제약 분야를 학습하거나 진로를 탐색하는 데 있어 중요한 기초가 될 것이라 생각한다.