최근 가장 주목받는 산업분야인 바이오헬스에 대한 정의와 범위에 대해 공부하는 시간을 가지면서 4차 산업혁명 및 감염병의 대유행에 따른 환경변화에 유연한 대응과 공중보건 위기에 신속한 대응의 필요성을 느끼게 되었다. 바이오헬스 분야는 의약품, 의료기기, 디지털 헬스케어의 세부영역으로 나뉘는데 평소 관심을 가지고 있었던 의약품에 대해서 더 공부하고자 했다. 합성 의약품, 바이오의약품, 천연물의약품 등을 모두 포괄하여 신약, 바이오시밀러, 복제약 등의 완제의약푸모가 원료 의약품을 모두 포함하는 개념인 의약품은 매년 증가의 추세를 보이고 있다.

의약품의 3대 요건인 안전성, 유효성, 안정성을 확보하면서도 효과적인 투여경로와 편리성을 가진 의약품을 제조하는 것이 중요하며 이를 구성하는 다양한 성분에 대해서 공부할 수 있었다. 더 나아가 연구개발과 허가 단계부터 제조와 사용단계를 거친 의약품의 개발과정에 대해 이해하고 이때 필요한 공정 프로세스에 대해서 공부해볼 수 있었다. 특히 GLP, GCP, GMP에 대해 자세히 공부하면서 의약품 품목허가심사 절차에 대한 이해도도 증폭시킬 수 있었다.

이번 시간을 통해 우리가 일상생활에서 간편하게 투여하는 의약품들이 여러 임상시험들을 거치며 복잡하고 정교하게 만들어진다는 것을 다시금 느끼며 제약회사 QC와 QA직무에 대한 갈망이 더 커지는 시간이었다.